История GMP стандарта начинается с 1963 года в США, где были разработаны специальные правила, регламентирующие условия качественного и безопасного производства лекарств, куда впоследствии вносились дополнения (1965, 1971, 1978, 1987, 1992 годах).
А первый международный документ по GMP стандарту, разработанный специалистами ВОЗ, появился в 1968 году. Чуть позже, - в 1969 году была принята резолюция ВОЗ, которая предписывала применять правила GMP всем странам.

В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека, являются «Правила производства лекарственных средств» - «Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)”. GMP стандарт направлен на обеспечение высокого уровня качества лекарственных средств и БАД и свидетельствуют, что продукт изготовлен в соответствии со своей формулой (составом), не содержит посторонних включений, маркирован надлежащим образом, правильно упакован и сохраняет свои свойства в течение всего срока годности.
GMP (General Manufacturing Practice) – правила сертификации производства биологически активных добавок, принятые во всём мире.

Стандарты GMP – это свод правил для производства БАД, который необходим для получения качественного, безопасного и эффективного продукта.
Работа предприятий по стандартам GMP исключает нестабильность качества в процессе производства и хранения. Сертификат GMP производителя биологически активных добавок – это дополнительные гарантии тщательного контроля всех процессов производства.

Вся продукция, выпущенная по стандартам GMP, соответствует требованиям качества и нормативной документации, а её применение является эффективным и безопасным.
Сертификат качества GMP – это гарантия:
- соответствия содержимого упаковки и информации на этикетке стандарту GMP;
- изготовления продукта по самым лучшим современным технологиям;
- изготовления продукта из экологически чистого сырья по стандарту GMP.

GMP определяют параметры каждого производственного этапа – от материала, из которого сделан пол в цехе, количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку. Правила GMP устанавливают требования к системе управления качеством, персоналу, помещениям и оборудованию, документации. То есть, GMP – это нормы для фирм-производителей, помогающие обеспечить контроль качества лекарственных средств и БАД.
Чтобы сертифицировать производство, занимающееся изготовлением продуктов для здоровья, орган сертификации периодически инспектирует предприятие-производитель и подтверждает, что оснащение и производственные процессы соответствуют требованиям GMP стандарта Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ).

Лицензия на производство при работе по GMP стандарту действительна в течение 5 лет, соответствует международным требованиям и имеет международное признание.

«Тем, кто действительно заботится о своём здоровье, к примеру, глав. Врач Ровненской городской поликлиники №2 Олег Шрам советует обращать внимание на препараты, которые имеют значок GMP-стандарта.

- Это знак качества фармацевтической продукции – GMP стандарт. Если gmp есть – можно не переживать. Такие препараты проходят десятки тысяч предварительных исследований. Конечно, БАДы не являются лекарствами, но есть достаточно серьёзные фирмы, которые в своей структуре имеют вышеназванный GMP стандарт. Тогда я даже советую употреблять такие продукты».